Вперше винайдено причинний взаємозв'язок між клініко-морфологічними особливостями волосистої частини шкіри голови людини та ефективністю процесу дермотензії, що впливає на кількість та якість здобутого пластичного матеріалу. Оптимізовано параметри інтенсивності дермотензії для цієї анатомічної зони. Вивчено анатомічні особливості рубцевих алопецій і запропоновано клінічну класифікацію рубцевих післяопікових і посттравматичних алопецій з метою їх усунення методом дермотензії. Вивчено морфологічні особливості шкіри волосистої частини голови в процесі дермотензії, здійснюваної у помірному та інтенсивному режимах. Виявлено критерії та запропоновано технологію прижиттєвого визначення функціонального стану волосяного покриву голови у процесі дермотензії з використанням мікрофотометричного дослідження. Вивчено ускладнення, наслідки та віддалені результати лікування алопецій за методом керованої дермотензії.

  Скачати повний текст

Вивчено сорбційне концентрування Pd (II) на закарпатських клиноптилоліті та модерніті. Установлено оптимальні умови сорбції Pd (II) з нітратних і аміачних розчинів на природному клиноптилоліті та модерніті, а також їх H-формах за статичних умов сорбції. Визначено час встановлення сорбційної рівноваги Pd (II) на природному та H-клиноптилоліті. Побудовано ряди ефективності витіснення іонообмінних катіонів у процесі кислотної модифікації клиноптилоліту та модерніту, а також під час сорбції P (II) на природних і H-цеолітах. З'ясовано оптимальні умови сорбції Pd (II) на природному та H-клиноптилоліті за динамічних умов. Визначено сорбційну ємність усіх досліджуваних форм сорбентів. Проаналізовано умови десорбції Pd (II) з різних форм закарпатських цеолітів. За результатами структурних досліджень природних, модифікованих цеолітів і цеолітів з сорбованим Pd (II) зроблено оцінку можливих механізмів сорбції Pd (II) на них. Проведено модифікацію клиноптилоліту органічними реагентами комплексантами на Pd (II) 1-(2-піридилазо)-2-нафтолом і хромазуролом S шляхом іммобілізації, а також уперше одержано клиноптилоліт з прищепленими групами ацетилацетаму та діоксиму ацетилацетону, одержаними шляхом постадійного синтезу. Розроблено методики концентрування та відокремлення Pd (II) H-клиноптилолітом у модельних розчинах, у радіодеталях на основі бронзи та ювелірних сплавах та H-модернітом у модельних розчинах, що містять Pt (IV), In (IV), Os (IV), Ru (IV), Rh (IV), Fe (III), Mn (II), Cu (II), Pb (II), Al (III) за статичних умов сорбції. Для динамічних умов сорбції розроблено методику концентрувння та визначення мікрокількостей Pd (II) на природному клиноптилоліті у зливних і змивних водах ювелірного виробництва.

  Скачати повний текст

Досліджено стан фінансового планування суб'єктів господарювання у контексті зміцнення їх конкурентоспроможності, що за умов ринку є особливо актуальним. Наведено підходи до складання фінансових планів і фінансових показників суб'єктів господарювання з урахуванням необхідності зростання конкурентоспроможності. Вдосконалено контроль та стимулювання виконання фінансових планів суб'єктів господарювання з метою зростання ефективності фінансово-господарської діяльності, а отже підвищення рівня конкурентоспроможності, методику оптимізації стратегії підвищення конкурентоспроможності та показники її оптимальності.

  Скачати повний текст

Дисертаційна робота присвячена дослідженню спектрофотометричних та вольтамперометричних властивостей азосполук β-лактамних та тетрациклінових антибіотиків, отриманих на основі реакції азосполучення: амоксициліну та окситетрацикліну з діазотованими реагентами, які містять в своїй структурі первинну ароматичну аміногрупу; діазотованих цефалоспоринів з фенольними реагентами з метою розробки методик їхнього визначення. У роботі вивчено можливості використання отриманих азосполук для кількісного визначення амоксициліну, цефтазидиму, цефтріаксону та окситетрацикліну. У результаті дослідження хіміко-аналітичних властивостей антибіотиків вперше запропоновано використання реакції азосполучення амоксициліну з діазотованим сульфатіазолом та сульфаніламідом, окситетрацикліну з 1-діазо-2-нафтол-4-сульфокислотою та діазотованим фуксином, діазотованого цефтазидиму з резорцином, 8-оксихіноліном, 2-метилфенолом та діазотованого цефтріаксону з 8-оксихіноліном, 2-метилфенолом для розробки методик визначення антибіотиків у одно- та багатокомпонентних лікарських засобах. Вперше вивчено оптимальні умови діазотування сульфаніламідних реагентів та фуксину для подальшого азосполучення з амоксициліном та окситетрацикліном відповідно та цефалоспоринових антибіотиків для подальшої взаємодії з резорцином, 8-оксихіноліном і 2-метилфенолом, зокрема: природу та концентрацію кислоти як середовища діазотування, надлишок діазотуючого реагенту натрій нітриту та тривалість діазотування. Вперше вивчено оптимальні умови азосполучення антибіотиків з реагентами, зокрема, кислотність середовища взаємодії, надлишок реагенту, вплив сторонніх електролітів для отримання максимального аналітичного сигналу, що в свою чергу, дало змогу одержати ефективні кольорові аналітичні форми антибіотиків та розробити методики їх кількісного визначення.^UThe thesis is devoted to the research of spectrophotometric and voltammetric properties of azo compounds obtained from β-lactam and tetracycline antibiotics. To develop the methods of investigated antibiotics determination two different ways of azo coupling reaction were used: between amoxicillin, oxytetracycline and diazotized reagents containing in their structure a primary aromatic amino group, as well as between diazotized cephalosporins and phenolic reagents. The possibilities of using the obtained azo compounds for quantitation of amoxicillin, ceftazidime, ceftriaxone and oxytetracycline were studied. Relies on the research of chemical and analytical properties of antibiotics such azo coupling reactions were used for the first time: amoxicillin with diazotized sulphathiazole or with sulphanilamide; oxytetracycline with 1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid or with diazotized fuchsine; diazotized ceftazidime with resorcinol, or with 8-oxyquinoline, or with 2-methylphenol; diazotized ceftriaxone with 8-oxyquinoline, or with 2-methylphenol. All reactions were used for the development of methods for spectrophotometric determination of antibiotics in single- and multicomponent drugs. For the first time, the optimal conditions for diazotization of reagents for further azo coupling with amoxicillin and oxytetracycline, and for diazotization of cephalosporin antibiotics for further interaction with with resorcinol, 8-oxyquinoline, 2-methylphenol were investigated. Among them were acid nature and concentration (as diazotizing medium), excess of the diazotizing reagent (sodium nitrite) and duration of diazotizing. For the first time, the optimal conditions for azo coupling of 1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, fuchsine, sulphathiazole and sulphanilamide diazo salts with antibiotic, and cephalosporin antibiotic diazo salts with phenolic reagents were studied, in particular, acidity of the interaction medium, reagent excess, influence of foreign electrolytes to obtain the maximum analytical signal. That allowed to obtain effective color analytical forms of antibiotics with reagents and develop methods for quantitation of these antibiotic.