Бази даних

Автореферати дисертацій - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Наукова електронна бібліотека (5)Реферативна база даних (270)Книжкові видання та компакт-диски (148)Журнали та продовжувані видання (7)
Пошуковий запит: (<.>A=КОПАЧ$<.>+<.>A=ГАЛИН$<.>+<.>A=ЄВГЕНІВНА$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7

      
1.

Копачинська І.Г. 
Оцінка рівня та наслідків концентрації суб'єктів господарювання в промисловості: Автореф. дис... канд. екон. наук: 08.07.01 / І.Г. Копачинська ; НАН України. Ін-т пробл. ринку та екон.-екол. дослідж. — О., 2006. — 19 с. — укp.

Охарактеризовано основні методи оцінки рівня концентрації суб'єктів господарювання у промисловості та відзначено особливості застосування розглянутих показників. Проаналізовано рівень концентрації виробництва певних галузей промисловості та ринкової концентрації. Розроблено підхід щодо процесів проведення поглибленого аналізу наслідків концентрації суб'єктів господарювання. Запропоновано організаційно-економічні рекомендації стосовно розвитку конкуренції на товарних ринках.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: У9(4УКР)300-13 +
Шифр НБУВ: РА347584

Рубрики:

Географічні рубрики:

      
Категорія: Біологічні науки   
2.

Копач О.В. 
Роль ендоплазматичного ретикулуму у регуляції внутрішньоклітинної $Eroman bold {Са sup 2+ }- сигналізації та функціонування ацинарних клітин підщелепної слинної залози: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.13 / О.В. Копач ; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. — Л., 2005. — 20 с. — укp.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*734.211 +
Шифр НБУВ: РА340383

Рубрики:

      
3.

Копач О.В. 
Структурні перетворення поблизу температури плавлення при синтезі нелегованого та легованого кадмій телуриду: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Копач ; Донец. нац. техн. ун-т. — Донецьк, 2004. — 20 с.: рис. — укp.

Експериментально вивчено закономірності взаємопереходів між твердою та рідкою фазами CdTe та систем CdTe - In (Ge, S, Sb) з вмістом домішки до 10 мол.%. З використанням методу ДТА та за результатами вимірювання в'язкості розплаву встановлено неізотермічність процесу плавлення кристалів нелегованого та легованого CdTe. Залежно від умов нагрівання в розплавах CdTe та CdTe з донорними (In, Sn) та електронейтральною (Ge) домішками було зафіксовано один або декілька додаткових ізотермічних ендотермічних ефектів (ДЕЕ) на термограмах ДТА та піки на політермах в'язкості, що свідчить про структурованість рідини. У розплавах CdTe з акцепторною домішкою Sb ДЕЕ на термограмах ДТА не виявлено. Дослідежно температурні інтервали розчинення кластерів у розплавах вказаних систем. Установлено сталібілізувальну роль домішки In та Ge у кількості 2 мол.% на стійкість кластерів CdTe, що проявляється в "гарячій" кристалізації (<$ET sub S ~>>~T sub I> фази CdTe в розплавах CdTe + 2 мол.% In(Ge) незалежно від перегріву розплаву. Визначено вплив проміжної ізотермічної витримки (термічної біографії) розплаву на процес зародкоутворення під час охолодження перегрітих на 50 K розплавів CdTe, CdTe + 2 мол.% Ge. На підставі одержаних даних установлено області мікрогетерогенності та метастабільності в системах CdTe - In(Ge, Sb) щодо CdTe.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г122.425-26 + Г126.235-26 +
Шифр НБУВ: РА329501

Рубрики:

      
4.

Копач О.О. 
Сучасна російська антиутопія (1980 - 2000-і роки): традиції та новаторство (проза): Автореф. дис... канд. філол. наук: 10.01.02 / О.О. Копач ; Тавр. нац. ун-т ім. В.І.Вернадського. — Сімф., 2005. — 20 с. — укp.

Досліджено еволюцію жанру антиутопії на матеріалі прозових творів російської літератури 1980 - 2000-х рр. (В.Войновича, Т.Толстої, Е.Лимонова. В.Пелевіна, О.Кабакова, Л.Петрушевської, А.Курчаткіна, М.Веллера). Розкрито суть поняття "антиутопія", його жанрове ядро, художні домінанти. Проаналізовано жанрові різновиди антиутопії (роман, повість, оповідання), розглянуто їх характерні особливості: своєрідність художнього моделювання й прогнозування, час і простір, еволюція героя, особливості конфлікту, мова, стиль. У російській антиутопії кінця XX - початку XXI ст. відзначено усталені ознаки й нові риси, що зумовили динаміку жанру. Антиутопію досліджено у контексті традицій російської та світової класики, а також провідних тенденцій сучасного літературного процесу.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Ш5(4РОС)6-334 +
Шифр НБУВ: РА340318

Рубрики:

Географічні рубрики:

      
5.

Копач К. Д. 
Оцінка ризиків та профілактика виробничо-зумовленої захворюваності працівників стоматологічної служби в умовах застосування сучасних медичних технологій / К. Д. Копач. — Б.м., 2019 — укp.


Шифр НБУВ: 05 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
6.

Копач О. В. 
Клітинні та молекулярні спільнальні механізми ноцицепції якмішені для корегування хронічних больових синдромів / О. В. Копач. — Б.м., 2020 — укp.

У роботі представлено комплексне дослідження клітинних тамолекулярних механізмів, що залучені у підтримання хронічного болю різногогенезу у нейронних мережах дорзального рогу (ДР) спинного мозку.Продемонстровано, що порушення динамічного обігу (трафікінгу) AMPA-рецепторів, які містять GluR1 та GluR2 субодиниці, у синапсах тапозасинаптичних ділянках мембрани нейронів ДР лежать в основі розвитку тапідтримання хронічного болю. Встановлений молекулярний механізм такихпорушень при периферичному запаленні та охарактеризовано каскадвнутрішньоклітинних білків (старгазин, ABP/GRIP, PICK1), які залучені урегуляцію обігу AMPA-рецепторів між синаптичною та позасинаптичнимимембранами за участю ключового ферменту протеїнкінази С підтипу α (РKСα).Експериментально продемонстровано, що порушення трафікінгу AMPA-рецепторів призводить до змін у балансі між синаптичним збудженням тагальмуванням у мережах ДР, що спричиняє довготривалу збудливість ДРспинного мозку – феномен центральної сенситизації. Останній, як вважається,опосередковує розвиток і підтримання хронічного болю різного генезу. Впершепродемонстровано клітинноспецифічність порушень трафікінгу AMPA-рецепторів у сенсорних нейронах та зміщення балансу між синаптичнимзбудженням та гальмуванням у мережах ДР спинного мозку. Виявлені змінивперше в світі демонструють причинно-наслідкові зв'язки між порушеннямирегуляції динамічного обігу AMPA-рецепторів на клітинному рівні та розвиткомі підтриманням хронічного болю. Розроблено та експериментальнообґрунтувано новий підхід для потенційно нової терапії хронічних больовихсиндромів із врахуванням ключової ролі спінальних механізмів у підтриманніхронічного болю різного походження. В основі такого підходу лежитькорегування порушень у ланці молекулярного каскаду, що опосередковуєрегулювання трафікінгу AMPA-рецепторів у сенсорних нейронах ДР спинногомозку. Уперше продемонстровано терапевтичні ефекти фармакологічного35блокування Ca2+-проникних AMPA-рецепторів високоселективними сполуками-інгібіторами нового покоління (активаційнозалежними блокаторами ІЕМ-1460та ІЕМ-1925) на полегшення больового синдрому із мінімальними побічнимиефектами. Вперше застосовано генну терапію хронічного болю векспериментальній моделі CFA-індукованого периферичного запалення ідоведено терапевтичну доцільність корегування порушень молекулярногомеханізму регуляції трафікінгу AMPA-рецепторів у нейронах ДР спинногомозку при тривалому периферичному запаленні. Науково обґрунтованотерапевтичні ефекти на клітинному рівні.^UThis is a complex study of the intricate cellular and molecular mechanisms for themaintenance of chronic pain of different aetiology in the dorsal horn (DH) of thespinal cord. By employing different techniques and varied approaches, this studydemonstrates the impaired trafficking of AMPA receptors in sensory neurons of theDH in persistent pain conditions. This includes internalization of GluR2-containingAMPA receptors from the synapses between primary afferents and DH neurons,whereas insertion of GluR1-containing, Ca2+-permeable AMPA receptors into theextrasynaptic plasma membranes of sensory neurons. The molecular mechanism ofaltered AMPA receptor trafficking in the DH neurons has been deciphered, showingthe involvement of numerous intracellular proteins (stargazin, ABP/GRIP, PICK1),with the key role of РKС subtype α, a ubiquitous intracellular enzyme, in regulationof GluR1 and GluR2 membrane translocations. The obtained data provide evidence37for the causally linked changes between AMPA receptor trafficking and the balancedsynaptic excitation and inhibition within the DH neuronal networks, leading to thehyperexcitability of the DH – the phenomenon of central sensitization. The latter isthought to represent the mechanistic basis behind chronic pain of different origins. Inthis study, it has been demonstrated, for the first time, that altered AMPA receptortrafficking occurs in a cell-type-specific manner, shifting the balance betweensynaptic excitation and inhibition differently for subpopulations of DH neurons. Therevealed causality between the altered AMPA receptors at the cellular level and thechronic pain maintenance in vivo provides evidence for the key role of spinalmechanisms in chronification of the emerged pain. Hence it ensures that developingstrategies for targeting the central mechanisms (rather than peripheral ones) wouldsucceed in the cure of chronic pain. With this, the next studies were, therefore,focusing on elaborating new approaches to the treatment of chronic pain via targetingthe established molecular mechanism of AMPA receptor trafficking in the DHneurons. First, an experimental methodology was evolved to deliver compounds ofinterests site-specifically, using surgically implanted catheters for the local,intrathecal drug delivery to the lumbar spinal cord segments, prone to minimizepotential adverse effects. The therapeutic efficacy of targeting the impaired spinalAMPA receptors was next tested by using a pharmacological approach, i.e. selectiveinhibition of Ca2+-permeable AMPA receptors. For this, it has been implemented aclass of novel high potent blockers of Ca2+-permeable AMPA receptors, the openchannelantagonists acting in an activity-dependent manner (dicationic compoundsIEM-1460 and IEM-1925). The obtained data confirmed the antinociceptive effects ofthe two compounds tested, with no side effects detectable upon activity-dependentinhibition of spinal Ca2+-permeable AMPA receptors. The next strategy consisted oftargeting spinal РKСα – as a prerequisite for the impaired AMPA receptor trafficking– via either pharmacological or genetic inhibition. A novel selective antagonist ofРKСα, C2-4 peptide, was probed, which first revealed the antinociceptive effect here.For gene-therapy, the gene-silencing approach has been utilized to knock-down spinalРKСα with antisense oligonucleotides delivered to the lumbar spinal cord in anexperimental model of persistent inflammatory pain. The therapeutic outcomes ofgene-therapy included substantial relief in inflammatory pain (alleviated nociceptivehypersensitivity of different modalities) and shortening of the pain maintenance, ineither pre- or post-treatment. This pain relief was paralleled by a decline in theimpaired AMPA receptor trafficking at the cellular level, as confirmed byelectrophysiological recordings made from the DH neurons from animals withpersistent peripheral inflammation. Together, these data provide fundamentalknowledge for the dynamic AMPA receptor trafficking in sensory neurons and open anew line of studies to focus on the mechanism-based treatment of chronic painthrough interference with molecular mechanisms for nociceptive signalling in centralpain pathways.


Шифр НБУВ: 05 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
7.

Копач В. В. 
Фізико-хімічні закономірності фазових перетворень та властивості стопів потрійної системи CdTe–ZnTe–MnTe / В. В. Копач. — Б.м., 2023 — укp.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.21 – хімія твердого тіла (хімічні науки). – Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, Чернівці, 2022.Дисертація присвячена вивченню фазових перетворень в системі CdTe–MnTe–ZnTe зі сторони CdTe та дослідженню властивостей монокристалів Cd1-x-yMnxZnyTe (х=0.05 – 0.30, y = 0.05–0.15).Методом диференціального термічного аналізу досліджено параметри топлення та кристалізації стопів складу Cd1-x-yMnxZnyTe (х=0.10 – 0.30, y = 0.05–0.15). Встановлено, що з підвищенням концентрації MnTe у вихідних стопах від 10 до 30 %, температура початку ефекту топлення стопів (солідус системи) має тенденцію до зниження, у той час збільшення вмісту ZnTe у стопах призводить до підвищення температури початку ефекту топлення досліджуваних зразків. Вирощено серію монокристалів Cd1-x-yMnxZnyTe (х=0.05 – 0.30, y = 0.05 – 0.15). Досліджено кількісний розподіл вкраплень другої фази у вирощених злитках. На основі результатів рентгенноструктурних досліджень визначено, що значення сталої ґратки досліджуваних злитків Cd1-x-yMnxZnyTe (х=0.05 – 0.30, y = 0.05–0.15) лінійно зменшується від 6,43(1) Å до 6,37(5) Å зі збільшенням концентрації Mn та Zn. У результаті проведених оптичних вимірювань встановлено, що величина ширини забороненої зони кристалів Cd1-x-yMnxZnyTe (х=0.05 – 0.30, y = 0.05 – 0.15) лінійно зростає із збільшенням вмісту MnTe та ZnTe. Вивчення природи домінуючих носіїв заряду у кристалах Cd1-x-yMnxZnyTe за різних температур показали, що спостерігається підвищений вміст в кристалах вакансій металу.Ключові слова: система CdTe–MnTe–ZnTe, ДТА, температура топлення, температура кристалізації, об’ємна частка твердої фази, фазові перетворення, монокристали Cd1-x-yMnxZnyTe, XRD - аналіз, високотемпературні електричні вимірювання, точкові дефекти.^UThesis for obtaining the scientific degree of candidate of chemical sciences in the specialty 02.00.21 – Solid State Chemistry (chemical sciences). – Yuriy Fedkovych Chernivtsi National University, Chernivtsi, 2022.The thesis is devoted to the study of phase transitions in the CdTe–MnTe–ZnTe system from the CdTe side and experimental investigation of the properties of Cd1-x-yMnxZnyTe single crystals (x = 0.05 – 0.30, y = 0.05–0.15).The differential thermal analysis (DTA) method was used for investigation of the melting and crystallization kinetic parameters of Cd1-x-yMnxZnyTe alloys (x = 0.10 – 0.30, y = 0.05–0.15). It was found that the changing of the MnTe content from 10 to 30 mol. % decreases a melting temperature from 1367 ± 1 К to 1358 ± 1 К (for Cd0.95-xMnxZn0.05Te, х=0.10 – 0.30), from 1363 ± 1 К to 1360 ± 1 К (for Cd0.90-xMnxZn0.10Te alloys, x=0.10 – 0.30), from 1378 ± 1 К to 1370 ± 1 К for Cd0.85-xMnxZn0.15Te alloys (x=0.10 – 0.20). The ZnTe content increasing led to an increase in the melting temperature of the samples from 1358 ± 1 К to 1375 ± 1 К.The activation energies of melting and crystallization processes for Cd1-x-yMnxZnyTe alloys under different conditions are established. The dependence of the logarithm of the preexponential factor on the activation energy of melting process for Cd1-x-yMnxZnyTe (х=0.10 – 0.30, y = 0.10 – 0.15) melts has a linear behavior and corresponds to the compensation effect. The values of the activation energy Ea for crystallization process of Cd1-x-yMnxZnyTe melts (x = 0.20 – 0.30, y = 0.05 – 0.15) are 380 – 820 kJ/mol and are commensurate with the activation energies of the crystallization process of pure CdTe and alloys of CdTe–In systems. This means that the dominant role in crystallization processes of these alloys belongs to the structure centered on the role of CdTe bonds. These results are in good agreement with previously published results concerning melting and crystallization processes for CdTe-based melts.Based on the obtained differential thermal analysis data, Cd1-x-yMnxZnyTe single crystals (x = 0.05 – 0.30, y = 0.05 – 0.15) were grown by the vertical Bridgman method. The structural perfection of the crystals decreases with increasing ZnTe content. This is due to the fact that the process of growing ingots with 15% ZnTe requires higher growth temperatures (Tmelt(ZnTe) = 1568 K). It is also interesting that the presence of twins is not observed in all grown ingots. Only Cd1-x-yMnxZnyTe (x = 0.20, 0.30 and y = 0.05, 0.10) crystals are single-grain with large number of twins. Our date is in agreement with the analyses the morphology and crystallography of twins in Cd1-xMnxTe (x=0.2 and x = 0.35) crystal. Thus, 0.05 and 0.10 mol. % of Zn has no influence at twins formation in process of Cd1-x-yMnxZnyTe (x = 0.20, 0.30 and y = 0.05, 0.10) crystals growth. The typical IR microscope images of all as-grown crystals show that the size of Te inclusions was about 5-20 m in all samples. But the Te inclusions in some ingots were distributed across the entire plane of the crystals uniformly, while in the other ingots Te precipitates show evidently tendency to ordering in quasi parallel lines and stacking faults formation that can be caused by lateral mechanism of the crystal growth. According to XRD-analyses the value of the lattice constant of the Cd1-x-yMnxZnyTe ingots (x = 0.05 – 0.30, y = 0.05–0.15) linearly decreases from 6.43(1) Å to 6.37(5) Å with increasing MnTe and ZnTe concentration. By measuring the transmission spectra, it was determined that the band-gap of the grown semiconductor crystals linearly increases with an increasing amount of MnTe and ZnTe. According to the results of the high temperature Hall-effect investigations, it was found that the lattice of grown Cd1-x-yMnxZnyTe crystals is unstable and its stabilization is achieved by holding the samples for several hours at 873 K–973 K. The study of the nature of the dominant charge carriers in the investigated ingots at different temperatures showed that there is an increased content of metal vacancies in these crystals.Keywords: CdTe–MnTe–ZnTe system, differential thermal analysis (DTA), melting temperature, crystallization temperature, solid phase (clusters), phase transitions, Cd1-x-yMnxZnyTe single crystals, XRD-analyses, high-temperature electrical measurements, point defects.


Шифр НБУВ: 05 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського