Вперше доведено, що гепато- та нефропатія за стрептозотоцинового діабету, яка проявляється наростанням у сироватці крові біохімічних маркерів ураження печінки та нирок, патологічними змінами гістологічної структури даних органів, порушенням у них прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу, дискоординацією функції електронно-транспортного ланцюга мітохондрій, розвивається на тлі пригнічення синтезу у їх тканині оксиду азоту. Вперше встановлено, що L-аргініну-L-глутамат проявляє захисну дію та зменшує прояви ураження печінки та нирок за стрептозотоцинового діабету з одночасним зниженням рівнів гіперглікемії та глікозильованого гемоглобіну в крові експериментальних тварин. Позитивний вплив L-аргініну-L-глутамату на стан внутрішніх органів за стрептозотоцинового діабету спостерігається за його введення з 15 по 28 добу експерименту та у випадку, коли його застосування проводиться протягом всього періоду дослідження (з 2 по 28 добу експерименту). Вперше з'ясовано, що у механізмах позитивного впливу L-аргшіну-L-глутамату на структуру та функцію печінки та нирок за стрептозотоцинового діабету, поряд з антиоксидантними властивостями, відіграє роль його здатність стимулювати синтез оксиду азоту. Встановлено факт зменшення позитивного впливу L-аргшіну-L-глутамату на стан печінки та нирок за стрептозотоцинового діабету, за його комбінованого застосування з блокатором індуцибельної NO-синтази аміногуанідином, що підтверджує важливість стимуляції синтезу оксиду азоту у реалізації гепато- та нефропротекторних властивостей L-аргініну-L-глутамату.

  Завантажити