Вивчено експресію, аутофосфорилювання та внутрішньоклітинну локалізацію серин/треонін протеїнкінази D2 (PKD2) в нормальних і злоякісно трансформованих B-лімфоцитах людини. Показано, що на рівні мРНК та на рівні білка B-лімфоцити людини експресують PKD2, а не PKD1. Досліджено рівні експресії та аутофосфорилювання PKD2 в різних субпопуляціях нормальних B-лімфоцитів. Виявлено антиген-залежну активацію PKD2 в нормальних та злоякісно трансформованих B-клітинах. Показано, що у разі ВКР-індукованої активації B-клітин відбувається внутрішньоклітинна релокалізація PKD2 з цитоплазми в ядра. На біопсійному матеріалі показано, що для злоякісно трансформованих клітин у разі лімфоми з малих лімфоцитів, лімфоми з клітин мантійної зони та лімфоми Беркітта спорадничого типу характерним є помірний рівень експресії PRD2 і низький рівень її аутофосфорилювання. У разі класичної лімфоми Ходжкіна високий рівень експресії та аутофосфорилювання PKD2 виявлено в цитоплазмі та ядрі переважно у клітинах Ходжкіна та Березовського - Штенберга. Дифузійні крупноклітинні B-клітинні лімфоми (ДКВЛ) були гетерогенними за внутрішньою локалізацією, рівнем експресії та аутофосфорилюванням PKD2. Виділено три групи ДКВЛ, злоякісні клітини яких мали різний рівень диференціювання та відрізнялись за внутрішньоклітинною локалізацією, рівнем експресії та аутофосфорилюванням PKD2 і експресією протеїнкінази C (PKC) beta-II, яка є прогностичним маркером для дослідженої форми лімфом.

  Завантажити