Досліджено структурно-функціональні взаємозв'язки нових синтетичних інгібіторів з основним ферментом системи зсідання крові - тромбіном. Синтезовано новий клас ефективних і високоселективних інгібіторів тромбіну - ліпо-ретро-D-пептиди, у певних з них виявлено селективність до тромбіну більш, ніж у 5 000 разів за мікромолярних значень Ki. Вперше метод ALDI ToF MS використано для дослідження структурних особливостей інтактних білків. Наявність винятково осколкових іонів у спектрі тромбіну пояснено присутністю олігосахаридного залишку специфічної будови. Показано, що інгібітори на основі послідовності - D-Arg-D-Phe - впливають на інтенсивності осколкових іонів тромбіну на відміну від естерних похідних N-ациларгінінів.

  Завантажити