Вивчено патогенетичні, клінічні, епідеміологічні особливості та розроблено інмуноморфологічні критерії діагностування атопічного дерматиту (АД) в дітей, удосконалено його лікування. Проведено регіональне картографування алергопатології з урахуванням стану довкілля. Визначено фактори ризику захворюваності та клінічні відмінності перебігу АД у дітей за сучасний умов. Проаналізовано особливості "атопічного маршу". Визначено АД як синдром у складі інших захворювань (дермато-респіраторного алергозу, первинних імунодефіцитів, метаболічних хвороб). Установлено особливості АД у передчасно народжених дітей, а також особливості системного імунітету, цитокінового обміну (інтерлейкіну-4 (ІЛ-4), фактора некрозу пухлин alpha (ФНП-alpha), інтерферону-gamma (ІНФ-gamma)) й ексцесії судинної молекули адгезії-1 (VCAM-1) у сироватці крові у разі АД залежно від тяжкості, періоду хвороби та віку дитини. Розроблено методики "шкірного вікна" й обережної пункційної біопсії. Наведено імуноморфологічну характеристику дермограм та мікробіоптатів шкіри за різних клінічних форм АД. Створено математичну модель прогнозу тяжкості перебігу АД у дітей. Ідентифіковано найбільш поширені на Харківщині харчові, побутові та пилкові алергени. Визначено особливості мікробіоценозу шкіри у разі АД і створено регіональний реєстр чутливості флори до антибіотиків. Доведено високу клінічну ефективність крему 1 %-го пімекролімусу. Удосконалено діагностування АД в дітей.

  Завантажити