Розроблено препаративні методи синтезу, встановлено будову, вивчено фізико-хімічні та біологічні властивості [{2-R-(3H)-хіназолін-4-іліден}гідразоно]карбонових кислот та їх похідних, функціональних заміщених 1,2,4-тріазину, піридазину та 1,2,4-тріазино[2,3-с]хіназоліну. Виявлено, що [(2-R-3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонові кислоти за умов карбонілдіімідазольного синтезу з амінами утворюють відповідні аміди або [1,2,4]тріазино[2,3-с]хіназоліни. Встановлено, що гідразиноліз естерів [(2-R-3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот сприяє утворенню (2-R-3H-хіназолін-4-іліден)гідразинів, заміщених піридазину або 1,2,4-тріазину, для яких розроблено зустрічний метод синтезу. Доведено, що 3-R-2H-[1,2,4]-тріазино[2,3-с]хіназолін-2-они зазнають нуклеофільної атаки по C-6 атому з розкриттям піримідинового циклу, і утворюють у даному разі відповідні 6-R-3-(2-амінофеніл)-1,2,4-тріазин-5(4H)-они, які використані як "ефективні синтони" для побудови 6-R-1,2,4-тріазино[2,3с]хіназолінів. Будову синтезованих сполук підтверджено фізико-хімічними методами, а їх частоту й індивідуальність - хроматомасспектрометрично. На підставі результатів фармакологічних досліджень встановлено, що синтезовані сполуки проявляють антиоксидантну, ноотропну, антиамнестичну, протимікробну та протиракову активність.

  Завантажити