Досліджено взаємодії 1-хлоралкілгетерокумуленів з похідними 2(3)-азагетерилоцтових кислот. Розроблено новий ефективний синтетичний підхід до ряду малодоступних похідних гетероконденсованих піримідинових систем: піридо[1,2-c]піримідинів, піримідо[6,1-b][1,3]бензотіазолів, піримідо[1,6-a]бензімідазолів та [1,2,4]триазоло[1,5c]піримідинів. Залежно від використаного 1-хлоралкіл-гетерокумулену одержано конденсовані піримідини різних ступенів гідрованості та типів екзоциклічної функціоналізації. Вперше виявлено роль реакційних умов на процес циклоконденсації 1-хлоралкілізоціанатів з похідними 2-піридил(бензотіазоліл)оцтових кислот, що дозволило селективно одержувати регіоізомерні дигідропіридо[1,2-c]піримідини та дигідропіримідо[6,1-b][1,3]бензотіазоли. Знайдено нову в хімії гетерокумуленів циклізацію 1-хлоралкілкарбодіімідів з триетиламіном, результатом якої є утворення сполук цвіттер-іонної будови - 2-триетиламоніо-3,4-дигідрохіназолінідів.

  Завантажити