Синтезовано ряд ізофлавонів, їх аналогів, а також ізомерних їм 7-гідрокси- та 6-гідрокси-3-арилкумаринів. Досліджено реакції за участю фенольних гідроксильних груп 3-арилбензопіронів, електрофільного та нуклеофільного заміщення. Вивчено можливість введення амінної функції в ряду 3-арилбензопіронів. Уперше запропоновано та встановлено межі застосування методу прямого амінування 3-арилбензопіронового циклу шляхом заміни фенольного гідроксилу на ариламіногрупу. Вивчено реакцію амінометилювання у ряду аналогів природних ізофлавоноїдів. Удосконалено умови рециклізації ізофлавоноїдів, що містять електронодонорні групи, під дію амідинів і запропоновано умови регіоселективної взаємодії ізофлавоноїдів з гідроксиламіном. Досліджено особливості структури природних ізофлавонів та їх аналогів за методом спектроскопії ядерно-магнітного резонансу. За результатом біологічного скринінгу деяких синтезованих ізофлавоноїдів виявлено сполуки з антикоагулянтною, високою жовчогінною та гіполіпідемічною активністю.

  Завантажити