Проведено дослідження фармакопрофілактичної та лікувальної ефективності та механізму дії тіотриазоліну - нового вітчизняного препарату з політропними фармакологічними властивостями на різних моделях ерозивно-виразкових уражень гастродуоденальної зони. В експериментах на щурах доведено, що тіотриазолін зменшує прояви ульцерогенності індометацину та ортофену, співставляючись з фамотидином та омепрозолом за величиною зазначеного ефекту. Відзначено, що гастропротекторна дія тіотриазоліну досить чітко проявилась і на моделі етанол-преднізолонового ушкодження слизової оболонки шлунка, в якій за величиною коефіцієнта противиразкової активності препарат перевершував фамотидин. Виявлено, що лікування експериментальних "ацетатних" виразок тіотриазоліном подібно до фамотидину призводило до вірогідного зменшення їх площі. За даними морфологічного дослідження структури слизової оболонки шлунка встановлено, що під впливом тіотриазоліну рубцювання "ацетатної" виразки, на відміну від фамотидину, відбувається більш якісно та завершується шляхом повної реституції слизової оболонки без ознак запальної реакції в кінці лікування. Встановлено, що поєднане застосування тіотриазоліну з фамотидином сприяє нівелюванню негативного впливу останнього на регенерацію слизової оболонки шлунка. З'ясовано, що механізм гастропротекторної дії тіотриазоліну обумовлений антиоксидантними та мембранопротекторними властивостями препарата, що проявляється нормалізацією в ушкодженій слизовій оболонці вмісту білка, ліпідів (зокрема, фосфоліпідів) та показників оксидантно-антиоксидантної системи.

  Завантажити